美国投资50亿美元开发下一代新冠疫 苗；复星医药长效A型肉毒素申报上市-焦点简讯

新冠疫情逐渐消退，但围绕着新冠疫 苗的研发并未就此结束。

4月10日，白宫宣布终止与新冠疫情有关的国家紧急状态，同时白宫还表示政府将投资至少50亿美元用于开发下一代新冠疫 苗。

医美赛道的吸引力毋庸置疑。4月11日，据CDE官网，复星医药子公司的长效 A 型肉毒杆菌毒素 RT002在国内申报上市。

(资料图片仅供参考)

根据该产品在国内的临床布局，推测RT002申报上市的适应症应该为中重度眉间纹患者的治疗。未来，这一产品的上市，会给复星医药的业绩带来怎样的影响？我们拭目以待。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

行业速递

1) 葵花药业2022年净利润同比增长23.05%

4月11日，葵花药业发布2022年年报。报告期内，公司实现营业收入50.95亿元，同比上涨14.2%；净利润8.67亿元，同比增长23.05%。

2) 中关村拟投建山东中关村医药产业园一期扩建项目

4月11日，中关村发布公告，拟通过全资子公司山东中关村投资建设“山东中关村医药产业园一期扩建项目”，主要从事高血压和糖尿病类药品的生产，项目建设投资2.6亿元。

3) 百凯生物和维立志博联合开发多个创新型ADC药物

4月11日，百凯生物和维立志博生物宣布，双方将联合开发多个创新型ADC生物新药。

4) 开立医疗2022年净利润3.7亿元，同比增长49.57%

4月11日，开立医疗发布2022年年度报告报告期内，公司实现营业收入17.63亿元，同比增长22.02%；净利润3.70亿元，同比增长49.57%；扣非净利润3.42亿元，同比增长103.81%。

5) 摩根大通对康希诺生物H股的持股比例从10.95%增至11.53%。

近日，据香港联交所最新资料显示，摩根大通增持康希诺生物约77.07万股，总金额约为3221.95万港元。增持后最新持股数目约为1529.92万股，最新持股比例为11.53%。

医药动态

1) 畅溪制药CXG87吸入粉雾剂获批临床

4月11日，据CDE官网，畅溪制药CXG87吸入粉雾剂获批临床，拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。

2) 海博为药业HBW-004285胶囊获批临床

4月11日，据CDE官网，海博为药业Nav1.8抑制剂HBW-004285胶囊获批临床，拟用于治疗疼痛。

3) 复星医药奥鸿药业氨甲环酸注射液获批上市

4月11日，复星医药发布公告，控股子公司研制的氨甲环酸注射液获批上市，用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。

4) 复星医药长效 A 型肉毒杆菌毒素申报上市

4 月 11 日，复星医药发布公告，长效 A 型肉毒杆菌毒素RT002在国内申报上市，拟用于暂时性改善成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。

5) 罗氏法瑞西单抗注射液上市申请获得受理

4 月 11 日，据CDE官网，罗氏制药的ANGPT2/VE GFA双抗法瑞西单抗注射液，新适应症申报上市并获得受理。

6) 武田/大冢泊那替尼拟纳入优先评审

4 月 11 日，据CDE 官网，武田/大冢的第三代 BCR-ABL 抑制剂泊那替尼在国内申报上市，拟纳入优先审评。

7) 大冢制药VIS649拟纳入突破性治疗

4月11日，据CDE官网，大冢制药抗APRIL单抗VIS649拟纳入突破性治疗，拟用于治疗IgA肾病。

8) 勃林殷格翰佩索利单抗拟纳入突破性治疗

4月11日，CDE官网显示，勃林格殷格翰IL-36单抗佩索利单抗拟纳入突破性治疗，拟用于预防泛发性脓疱型银屑病发作。

9) 远大医药TLX101获批临床

4月10日，远大医药发布公告，放 射性核素偶联药物（RDC）TLX101获批临床，拟用于治疗胶质母细胞瘤。

10) 远大医药APP13007达到临床终点

4月11日，远大医药发布公告，合作伙伴台新药的激素纳米混悬滴眼液APP13007在美国开展的二期临床研究和两项三期临床研究，均达到临床终点。

海外要闻

1) 美国投入50亿美元开发下一代新冠疫 苗

4月10日，白宫宣布终止与新冠疫情有关的国家紧急状态，同时政府将投资至少50亿美元用于开发下一代新冠疫 苗。

2) Human Immunology 公司的Felzartamab 2 期临床数据积极

4月11日，Human Immunology Biosciences 发布公告，Felzartamab在治疗原发性膜性肾病的两项2临床数据积极，能将致病抗体水平呈剂量依赖性降低。