近日,甘李药业股份有限公司(以下简称“公司”、“甘李药业”)收到玻利维亚国家药品和卫生技术局(Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud,AGEMED)核准签发的甘精胰岛素注射液(预填充)注册批件(批件号:Ⅱ-85200/2023)。现将相关情况公告如下:
一、药物基本情况
1、药品名称:GLARIPEN
(资料图)
2、药品通用名:甘精胰岛素注射液
3、适应症:糖尿病
4、剂型:注 射剂
5、规格:3ml:100U/ml(预填充)
6、批件号:Ⅱ-85200/2023
7、申请人:甘李药业股份有限公司
二、药物其他相关情况
甘精胰岛素注射液属于长效胰岛素类似物产品,又称基础胰岛素类似物,每天注射一次,注射起效后作用时间可持续 24 小时。甘精胰岛素具有作用时间长、血药浓度无峰值、平稳地降低患者血糖的作用,有较好的疗效和安全性,因此,甘精胰岛素注射液成为糖尿病治疗中尤为重要的基础胰岛素类似物。玻利维亚位于南美洲中部,总人口 1,207.95 万人(2021 年),人均 GDP 为3,345.2 美元(2021 年,国际汇率)。国际糖尿病联盟(IDF)全球糖尿病概览第10版(2021)发布的最新数据显示,2021 年度玻利维亚 20-79 岁的糖尿病患者规模约 39.59 万人,患者人均糖尿病相关年度支出金额为 898.8 美元;在玻利维亚20-79岁的成年人口中,糖尿病的发病率为 5.7%。
截至公告发布日,在玻利维亚境内,甘精胰岛素注射液的主要供货商为赛诺菲。赛诺菲作为原研厂家,其甘精胰岛素产品 Lantus?2022 年的全球销售额约22.59 亿欧元(赛诺菲 2022 年财报)。
截至 2022 年 12 月 31 日,甘李药业在甘精胰岛素项目中累计投入研发费用8.30 亿元人民币。