焦点信息:斯微生物完成数亿元Pre-D轮融资；英矽智能USP1小分子抑制剂在美国获批临床

斯微生物完成数亿元Pre-D轮融资；英矽智斯微生物又一次融资成功。

5月25日，斯微生物宣布，已正式完成数亿元的Pre-D轮融资，该笔融资主要用于加快肿瘤治疗疫苗及传染病疫苗管线的开发和人工智能算法及mRNA序列设计优化技术布局。

AI在药物研发中能否成功？

(资料图片)

5月25日，英矽智能宣布，其自主研发的USP1小分子抑制剂ISM3091已获得美国FDA颁发的新药临床试验申请批件，将在实体瘤患者中开展1期临床试验。

这将是AI制药的又一次尝试。

国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

行业速递

1) 斯微生物正式完成数亿元的Pre-D轮融资

5月25日，斯微生物宣布，已正式完成数亿元的Pre-D轮融资，该笔融资主要用于加快肿瘤治疗疫苗及传染病疫苗管线的开发和人工智能算法及mRNA序列设计优化技术布局。

2) 石药集团第一季度业绩收入公布

5月25日，据石药集团公告，2023年第一季业绩收入为80.53亿元，较2022年同期增加2.3%。

3) 国内首 款医疗大语言模型MedGPT发布

5月25日，医联正式发布了自主研发的基于Transformer架构的国内首 款医疗大语言模型——MedGPT，主要用于在真实医疗场景中发挥实际诊疗价值，实现从疾病预防、诊断、治疗、康复的全流程智能化诊疗能力。

医药动态

1) 金赛药业注射用金纳单抗获批临床

5月25日，据CDE官网，金赛药业抗白介素 1-β全人源单克隆抗体注射用金纳单抗获批临床，拟用于治疗结缔组织病相关的间质性肺病（CTD-ILD）。

2) 康诺生物注射用辅酶I获批临床

5月25日，据CDE官网，康诺生物注射用辅酶I获批临床，拟用于治疗心衰。

3) 领泰生物IRAK4蛋白降解剂在美国获批临床

5月24日，领泰生物宣布，其研发的IRAK4新型蛋白降解剂获FDA批准进入临床1期试验，拟用于改善皮肤炎症症状。

4) 勃林格殷格翰靶向IL-36R单抗佩索利单抗注射液（皮下注射）申请上市

5月25日，据CDE官网，勃林格殷格翰靶向白细胞介素-36受体（IL-36R）单抗佩索利单抗注射液（皮下注射）已递交上市申请，用于治疗成人泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作。

5）盛世泰科DPP-4抑制剂两项3期临床数据公布

5月25日，盛世泰科宣布盛格列汀两项3期临床试验结果。数据显示，盛格列汀单药治疗试验中，50mg与100mg剂量组在第24周末糖化血红蛋白（HbA1c）降低值分别为1.07%与1.08%；盛格列汀联合二甲双胍治疗试验中，50mg与100mg剂量组在第24周末糖化血红蛋白降低值分别为1.17%与1.23%。

6）英矽智能USP1小分子抑制剂在美国获批临床

5月25日，英矽智能宣布，其自主研发的USP1小分子抑制剂ISM3091已获得美国FDA颁发的新药临床试验申请批件，将在实体瘤患者中开展1期临床试验。

海外要闻

1) BioInvent和Transgene溶瘤病毒Ⅰa期临床数据公布

5月25日，BioInvent公布溶瘤病毒BT-1用于治疗实体瘤的Ⅰa期临床数据，结果显示没有安全问题。

2) 英国政府拟宣布加大对生命科学行业投资，争取制药集团支持

5月25日，据外媒报道，英国政府试图投资挖掘健康数据和增加疫苗及药物的本土生产，以此安抚不满的生命科学行业。

3) Pyxis Oncology以1600万收购Apexigen抗体药物发现平台APXiMAB™

5月24日，Pyxis Oncology宣布将以全股票交易方式收购Apexigen，总交易金额约为1600万美元，收购后将获得Apexigen兔单克隆抗体和突变谱系引导人源化技术抗体药物发现平台APXiMAB™。

4) 罗氏公司精 神分裂症候选药物ralmitaront的II期临床试验终止

5月24日，据美国临床试验网显示，罗氏公司精 神分裂症候选药物ralmitaront的II期临床试验终止，该研究旨在评估ralmitaront相较于安慰剂用于治疗精 神分裂症或分裂情感障碍阴性症状患者疗效。试验终止的原因，是中期分析表明ralmitaront不太可能在该研究中达到主要终点。

5) Innoviva静脉输注型新药舒巴坦钠-度洛巴坦钠（SUL-DUR）获FDA批准上市

5月23日，据Innoviva官网，脉输注型新药舒巴坦钠-度洛巴坦钠（SUL-DUR）获得FDA批准上市，用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合体（ABC）的敏感菌株引起的成人医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎。