艾力斯上半年净利约2亿元；诺华终止TGF β单抗研发

胶原蛋白市场再迎新选手。

8月28日，据药监局官微，锦波生物生产的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液于近日获批上市。

越来越多的创新药企，走在盈利的路上。

【资料图】

8月28日，艾力斯发布2023年半年报。上半年，公司实现营业收入约7.49亿元，同比增长149.24%；净利润约2.08亿元，同比增长678.69%。

与此同时，包括和铂医药、永泰生物、兴齐眼药、智飞生物等药企也公布了半年报成绩单。

国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。

市场速递

1）博安生物上半年收入2.61亿元

8月27日，博安生物发布2023年半年报。上半年，公司收入2.61亿元，去年同期为2.2亿元；净亏损额为1.19亿元。

2）永泰生物上半年收入553万元

8月27日，永泰生物发布2023年半年报。上半年，公司收入553万元，同比增长14.6%；亏损额为1.18亿元。

3）和铂医药上半年收入4099万美元

8月28日，和铂医药发布2023年半年报。上半年，公司收入4099万美元，去年同期为2763万美元；净利润为291.4万美元。

4）兴齐眼药上半年收入6.85亿元

8月28日，兴齐眼药发布2023年半年报。上半年，公司收入6.85亿元，同比增长14.14%；扣非净利润8578万元，同比下滑33.41%。

5）智飞生物上半年收入244亿元

8月28日，智飞生物发布2023年半年报。上半年，公司收入244亿元，同比增长33%；扣非净利润42.10亿元，同比增长3.53%。

6）艾力斯上半年净利约2.08亿元

8月28日，艾力斯发布2023年半年报。上半年，公司实现营业收入约7.49亿元，同比增长149.24%；净利润约2.08亿元，同比增长678.69%。

7）金域医学上半年净利润下滑83%

8月28日，金域医学发布2023年半年报。上半年，公司收入43.08亿元，同比下滑48.17%；扣非净利润2.72亿元，同比下滑83%

医药动态

1）注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液获批上市

8月28日，据药监局官微，锦波生物生产的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液于近日获批上市。

2）和铂医药ADC药物美国临床获批

8月28日，和铂医药发布公告表示，MSLN ADC药物美国临床获批，拟开展治疗实体瘤的1期临床。

3）勃林格殷格翰survodutide三项肥胖全球III期临床试验中国同步递交

8月28日，勃林格殷格翰中国向NMPA递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide（GCGR/GLP-1R双重激动剂）注册性III期国际多中心研究，此次递交与全球同步。

4）永泰生物预防肝癌术后复发新药拟纳入突破性疗法

8月28日，据CDE官网，永泰生物扩增活化的淋巴细胞拟纳入突破性疗法，用来预防原发性肝细胞癌根治性切除术后复发。

海外药闻

1）强生Rybrevant新适应症申请上市

日前，强生宣布，已向FDA递交补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准双特异性抗体疗法Rybrevant与化疗联用，一线治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

2）诺华终止TGF β单抗研发

日前， XOMA Corporation宣布，诺华已通知该公司计划停止TGF β单抗NIS793相关的开发活动。