艾力斯上半年净利约2亿元;诺华终止TGF β单抗研发

氨基观察
2023-08-30 10:28:31

胶原蛋白市场再迎新选手。

8月28日,据药监局官微,锦波生物生产的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液于近日获批上市。

越来越多的创新药企,走在盈利的路上。


【资料图】

8月28日,艾力斯发布2023年半年报。上半年,公司实现营业收入约7.49亿元,同比增长149.24%;净利润约2.08亿元,同比增长678.69%。

与此同时,包括和铂医药、永泰生物、兴齐眼药、智飞生物等药企也公布了半年报成绩单。

国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让小编带你一起看看吧。

市场速递

1)博安生物上半年收入2.61亿元

8月27日,博安生物发布2023年半年报。上半年,公司收入2.61亿元,去年同期为2.2亿元;净亏损额为1.19亿元。

2)永泰生物上半年收入553万元

8月27日,永泰生物发布2023年半年报。上半年,公司收入553万元,同比增长14.6%;亏损额为1.18亿元。

3)和铂医药上半年收入4099万美元

8月28日,和铂医药发布2023年半年报。上半年,公司收入4099万美元,去年同期为2763万美元;净利润为291.4万美元。

4)兴齐眼药上半年收入6.85亿元

8月28日,兴齐眼药发布2023年半年报。上半年,公司收入6.85亿元,同比增长14.14%;扣非净利润8578万元,同比下滑33.41%。

5)智飞生物上半年收入244亿元

8月28日,智飞生物发布2023年半年报。上半年,公司收入244亿元,同比增长33%;扣非净利润42.10亿元,同比增长3.53%。

6)艾力斯上半年净利约2.08亿元

8月28日,艾力斯发布2023年半年报。上半年,公司实现营业收入约7.49亿元,同比增长149.24%;净利润约2.08亿元,同比增长678.69%。

7)金域医学上半年净利润下滑83%

8月28日,金域医学发布2023年半年报。上半年,公司收入43.08亿元,同比下滑48.17%;扣非净利润2.72亿元,同比下滑83%

医药动态

1)注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液获批上市

8月28日,据药监局官微,锦波生物生产的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液于近日获批上市。

2)和铂医药ADC药物美国临床获批

8月28日,和铂医药发布公告表示,MSLN ADC药物美国临床获批,拟开展治疗实体瘤的1期临床。

3)勃林格殷格翰survodutide三项肥胖全球III期临床试验中国同步递交

8月28日,勃林格殷格翰中国向NMPA递交了针对超重或肥胖人群的三项survodutide(GCGR/GLP-1R双重激动剂)注册性III期国际多中心研究,此次递交与全球同步。

4)永泰生物预防肝癌术后复发新药拟纳入突破性疗法

8月28日,据CDE官网,永泰生物扩增活化的淋巴细胞拟纳入突破性疗法,用来预防原发性肝细胞癌根治性切除术后复发。

海外药闻

1)强生Rybrevant新适应症申请上市

日前,强生宣布,已向FDA递交补充生物制品许可申请(sBLA),寻求批准双特异性抗体疗法Rybrevant与化疗联用,一线治疗携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

2)诺华终止TGF β单抗研发

日前, XOMA Corporation宣布,诺华已通知该公司计划停止TGF β单抗NIS793相关的开发活动。

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