荣昌生物泰它西普Ⅲ期临床研究实现首例患者入组 用于治疗眼肌型重症肌无力


(资料图)

上证报中国证券网讯1月14日,荣昌生物宣布,注射用泰它西普治疗眼肌型重症肌无力(OMG)的国内Ⅲ期临床研究,已完成首例患者入组给药。2025年5月,泰它西普治疗全身型重症肌无力(gMG)已在国内获批上市。

责任编辑:290
热点新闻

深圳热线 版权所有 Copyright © 2022 SZONLINE(SZONLINE.CN) All Rights Reserved.邮箱:56 26 623@qq.com

粤ICP备18025786号-54 营业执照公示信息