什么是粘多糖病?
粘多糖病是由于先天性的缺陷,是体内溶酶体中的某些酶缺乏,这样就不能使得结缔组织中的粘多糖降解。粘多糖在各种组织当中沉积,引起完全相等的一组疾病,多以骨骼病变为主,还可以累及中枢神经系统、心血管、肝脾、关节、肾脏以及肌腱、皮肤。
粘多糖病是常染色体隐性遗传,男性多于女性,多有近亲结婚的情况,有家族史,多出生后一岁发病,10岁左右死亡。粘多糖病有六种类型,治疗不能根治,可以采取的是骨髓移植、基因疗法、酶替代治疗。
粘多糖病怎么治疗?
这个病与遗传因素有关,没有对症药物,建议咨询医生的意见。粘多糖病具有一定的遗传因素,并且这种疾病现在还没有药物能够治疗,有部分患者会使用一些特异的方法来进行治疗,特异的治疗是骨髓移植,以替代粘多糖病各型酶的缺乏,粘多糖病对于患者的健康会造成极大影响,还可累及中枢神经系统、心血管系统以及肝、脾、关节、肌腱、皮肤等。
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