复星医药：关于控股子公司药品获美国FDA临床试验批准的公告
证券日报
2026-05-10 21:43:14
(资料图片仅供参考)
5月10日，复星医药发布公告称，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）获美国 FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展 HLX05-N（即重组抗 EGFR 人鼠嵌合单克隆抗体注射液）用于转移性结直肠癌治疗的Ⅰ期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的相关临床研究。
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