信达生物(01801.HK):捷帕力®(匹妥布替尼)在中国获批慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)全线治疗新适应症

证券之星港美股
2026-09-30 13:53:25


(资料图片)

信达生物(01801.HK)发布公告,已上市的非共价(可逆)布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,单药适用于全线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。

截至2026年9月28日收盘,信达生物(01801.HK)报收于96.15港元,下跌3.56%,成交量1033.11万股,成交额9.95亿港元。投行对该股的评级以买入为主,近90天内共有12家投行给出买入评级,近90天的目标均价为131.93港元。方正证券最新一份研报给予信达生物强烈推荐评级。

机构评级详情见下表:

信达生物港股市值1739.61亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第3。主要指标见下表:

以上内容为证券之星据公开信息整理,仅供参考不构成投资建议。

相关 ETF

责任编辑:409
热点新闻

深圳热线 版权所有 Copyright © 2022 SZONLINE(SZONLINE.CN) All Rights Reserved.邮箱:920 891 263 @qq.com

京ICP备2022016840号-96 营业执照公示信息